Sie sind für die Verwaltung und Dokumentation der Materialien und Stoffe unserer Packmittel nach internen Vorgaben sowie GMP-Richtlinien verantwortlich. Sie initiieren und steuern die Änderungsprozesse, bearbeiten Qualitätsbeanstandungen und übernehmen die sich daraus ergebende Korrespondenz mit den Lieferanten. Des Weiteren unterstützen Sie unsere Analytische Entwicklung bei der Erstellung von Packmittelspezifikationen.
Sie haben ein Hochschulstudium der Pharmatechnik oder Verpackungstechnik erfolgreich abgeschlossen oder bringen eine Ausbildung zur/m MTA/PTA mit einschlägiger Berufs-erfahrung im Pharmabereich mit. Idealerweise verfügen Sie über Kenntnisse im Dokumentationswesen sowie weitreichender GMP-Erfahrung. Kenntnisse im Bereich Verpackungstechnik beziehungsweise Materialkunde sind von Vorteil. Wir erwarten einen selbstständigen, genauen und strukturierten Arbeitsstil, Zuverlässigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit. Technisches Interesse und sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office) runden ihr Profil ab.
Eine interessante Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung in unserem Team, in das Sie sich mit Ihren Erfahrungen und Kenntnissen engagiert einbringen können.
Senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Post an die Abteilung Personal.
Abteilung Personal
Dorfstraße 1
D-73087 Bad Boll/Eckwälden